11/06/2025
A ictiose lamelar é uma doença genética rara que se manifesta desde o nascimento, com pele espessa e escamosa, semelhante a escamas de peixe. Esta condição resulta em uma falha na formação da pele, com a pele descascando-se em camadas. A ictiose lamelar pode levar a complicações como infecções, desidratação e problemas oculares.
🔴Características:
Pele espessa e escamosa:
A pele afetada é seca, espessa e descamativa, com a aparência de escamas.
Descamação lamelar:
A pele descama em grandes placas, como lâminas de papel.
Membrana de colódio:
Recém-nascidos podem ter uma membrana esticada e translúcida sobre a pele, que se elimina em algumas semanas.
Complicações oculares:
Pode causar ectrópio (virar para fora da pálpebra) e problemas de visão.
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Causas:
Herança autossómica recessiva: A ictiose lamelar é uma doença genética que ocorre quando a pessoa herda duas cópias de um gene mutado, uma de cada pai.
Mutação genética: A mutação mais comum
está no gene TGM1.
🔴Sintomas:
Descamação da pele.
Pele seca e áspera.
Ectrópio (pálpebra virada para fora)
Possíveis complicações oculares.
Aumento do risco de infecções de pele.
Desidratação.
🔴Tratamento:
Não há cura para a ictiose lamelar, mas o tratamento foca em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida.
Cremes hidratantes e emolientes ajudam a hidratar e suavizar a pele.
Hidratação oral e, em alguns casos, retinoides orais podem ser prescritos.
Cuidados especiais com a pele, incluindo banhos com água morna e sabonetes suaves, são importantes.
Importância do cuidado:
A descamação lamelar aumenta o risco de infecções, portanto, é importante tomar medidas preventivas.
A hidratação é fundamental para evitar a desidratação.
Cuidados com a pele e a higiene são essenciais para manter a saúde e o bem-estar.
