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JOURNÉE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE – 19 JUIN 2026

: connaître, prévenir et accompagner

Aujourd'hui, 19 juin 2026, le monde célèbre la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente au monde. Elle touche des millions de personnes, particulièrement en Afrique. Au Burkina Faso, plusieurs milliers d'enfants naissent chaque année avec cette maladie.

La drépanocytose est une maladie du sang. Les globules rouges, qui transportent l'oxygène dans tout le corps, deviennent fragiles et prennent une forme anormale. Ils circulent difficilement dans les vaisseaux sanguins, provoquant des douleurs parfois très intenses, une anémie chronique, des infections répétées et des complications pouvant toucher les poumons, les reins, les yeux ou le cerveau.

Chez l'enfant, la maladie peut se manifester par des douleurs des mains et des pieds, des gonflements, une fatigue importante, une pâleur, des douleurs abdominales ou des infections fréquentes.

Bonne nouvelle : la drépanocytose peut être diagnostiquée précocement et sa prise en charge permet aujourd'hui d'améliorer considérablement la qualité et l'espérance de vie des patients.
Un suivi médical régulier, une bonne hydratation, la prévention des infections, une alimentation équilibrée et le respect des traitements prescrits permettent de réduire les crises et les complications.

En cette journée mondiale, nous lançons trois messages essentiels :

✅ Aux parents : faites dépister vos enfants et assurez un suivi médical régulier lorsqu'un diagnostic est posé.

✅ Aux jeunes : connaissez votre statut drépanocytaire grâce à l'électrophorèse de l'hémoglobine afin de faire des choix éclairés pour votre avenir et celui de vos futurs enfants.

✅ À la communauté : soutenons les personnes vivant avec la drépanocytose. Elles ont besoin de soins, mais aussi de compréhension, de solidarité et d'inclusion à l'école, au travail et dans la société.

La recherche progresse chaque année et de nouvelles options thérapeutiques offrent davantage d'espoir aux patients atteints des formes sévères de la maladie.

Ensemble, informons, dépistons précocement, accompagnons et combattons les préjugés.
La drépanocytose n'est pas un choix, mais la solidarité est notre choix à tous.
« Connaître son statut, c'est protéger l'avenir. »

Professeur Fla KOUETA, Président de la Société Burkinabè de Pédiatrie (SOBUPED)

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