Equipe Génétique du Chien - CNRS/Université de Rennes 1

05/02/2024

Appel à participation : Étude sur la longévité canine

L'équipe "Génétique du Chien" (CNRS - Université de Rennes) mène une étude sur les mécanismes génétiques de la longévité, avec un intérêt particulier pour les Bergers Allemands âgés de 13 ans et plus.

Pour participer, demandez un kit de prélèvement en contactant Cani-DNA : [email protected]

N'hésitez pas à repartager cette publication pour soutenir nos recherches !

09/06/2022

21/10/2020

Merci de nous contacter de préférence par mail à
[email protected] pour tout renseignement ou demande de kit de prélèvement.

04/05/2020

"En raison de l’évolution de l'épidémie de coronavirus (COVID-19) et des consignes des autorités publiques (Ministère de la Recherche), l'Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR) a été fermé le 17 Mars 2020. Le laboratoire a organisé un Plan de Continuité d’Activité permettant la gestion des travaux en cours et des urgences, avec le maximum de personnels en Télé Travail.
Pour joindre les personnes de notre équipe "Génétique du Chien" (IGDR) et les personnes du CRB Cani-DNA (Biosit), veuillez nous contacter par mail (cf "équipes"sur le site de l'IGDR).
Pour toute information concernant les prélèvements (leur réalisation, leur acheminements, leur réception ...) veuillez contacter Cani-DNA : [email protected].
Pendant cette période et jusqu'à notre retour au laboratoire, il est préférable de nous contacter par mail, avant l'envoi de prélèvements, afin que nous soyons vigilents à leur réception dans de bonnes conditions. Nous vous remercions de votre compréhension.

14/01/2020

Actuellement à l'Espace Des Sciences de Rennes

Du 1er octobre 2019 au 8 mars 2020 Exposition temporaire Près de 11,4 millions de chats et 7,4 millions de chiens sont recensés en France. Compagnons du quotidien, les connaît-on réellement ? Les études récentes bouleversent nos idées reçues sur les animaux de compagnie. Avec l’exposition ...

10/07/2015

Etude de l’atrophie progressive de la rétine du Border collie.

Dans le cadre de l'étude concernant la cause génétique de l’Atrophie progressive de la rétine (APR) menée en collaboration avec le Dr. Gilles Chaudieu, n'hésitez pas à nous contacter directement via notre page facebook, par email ([email protected]) ou via notre site Web (http://dog-genetics.genouest.org).
Le vendredi 24 juillet 2015 est organisée à Saint Orse (24) une journée de dépistage des maladies oculaires. Si vous êtes intéressés par nos études, n’hésitez pas à appeler au 02 23 23 32 23 ou à écrire à [email protected] pour avoir plus d’informations ou pour vous inscrire à la journée de dépistage.

Précisions sur l’APR :
L’Atrophie progressive de la rétine (l’APR) du Border collie est une maladie ophtalmique évolutive qui entraîne, chez les individus atteints, une cécité partielle ou complète. Le Docteur Gilles Chaudieu a estimé le taux de chiens atteints dans le cheptel français de Border collie à 8%. Les premiers symptômes sont une cécité nocturne qui évolue vers une cécité complète.
Précisions sur ce projet de recherche :
Pour trouver le gène responsable de cette maladie, nous avons besoin de grandes familles entières et de l’ADN d’individus atteints et indemnes d’APR, avec leur pedigree et si possible des questionnaires cliniques (téléchargeables sur le site Web du CNRS). Nous tenons à disposition des kits et des enveloppes pré-payées pour nous renvoyer tout prélèvement.

L'objectif de ces travaux à terme sera de développer un test génétique de dépistage/diagnostic pour les éleveurs, propriétaires et vétérinaires permettant d’orienter les mariages de façon à diminuer le nombre de chiens atteints produit. Par ailleurs, l’Homme est atteint de nombreuses formes de rétinites pigmentaires, maladies homologues aux APR canines. Le gène responsable de l’APR du Border collie pourrait donc être aussi responsable de rétinite pigmentaire chez l’Homme. Ainsi, nos recherches bénéficient à la fois à l’Homme et au chien.
Merci à tous pour votre motivation, importante pour l'avancée de ce projet de recherche.
L'équipe du CNRS de Rennes

L’espèce canine comprend plus de 400 races issues de la sélection artificielle imposée par l’homme depuis plus de 10 000 ans et particulièrement depuis 2 siècles… Les conséquences de cette sélection, en plus de la fixation de nombreux phénotypes dans chacune des races, sont les nombreuses maladies g…

07/05/2015

L'équipe du CNRS de Rennes sera présente le Samedi et Dimanche 9/10 mai 2015 à la Nationale d'élevage de l'AFBS (Association Française des Bouviers Suisses) à Lamotte-Beuvron (41). N'hésitez pas à venir nous rencontrer pour nous poser toutes les questions que vous pourriez avoir concernant nos projets de recherche...
L'équipe du CNRS

10/09/2014

L'équipe du CNRS de Rennes sera présent le Samedi 13 Septembre à la Nationale d'élevage des Dogues de Bordeaux à Cabris (06). Une présentation de nos travaux de recherche concernant cette race sera faite à l'ensemble des éleveurs présents, à 18h avant l'AG de la SADB. N'hésitez pas à venir nous rencontrer pour nous poser toutes les questions que vous pourriez avoir concernant nos projets de recherche...

L'équipe du CNRS

20/12/2013

Hépatopathie vacuolaire et hépatocarcinome

Dans le cadre d’une étude sur la recherche des causes génétiques de maladies du foie (hépatopathies et cancers du foie), nous recherchons activement des prélèvements de Scottishs terriers. En effet, des études récentes ont montré que les Scottishs terriers présentaient une activité sérique des phosphatases alcalines supérieures aux autres races associée à une concentration anormale du cortisol basal sans développement d’un syndrome de Cushing. Cette activité sérique des PAL (phosphatases alcalines) chez cette race est également associée au développement d’une hépatopathie vacuolaire pouvant dans certains cas dégénérer en carcinome.

Si vous possédez un Scottish terrier, n’hésitez pas à nous contacter :

- s’il est atteint (augmentation des PAL ou trouble hépatique ou hépatocarcinome), quel que soit son âge

- s’il est en bonne santé, plus particulièrement s’il est âgé (il est alors probable qu’il ne développera pas la maladie et il est important comme témoin)

Pour participer à ce projet de recherche, veuillez nous faire parvenir :
- un prélèvement sanguin sur tube EDTA,
- la copie du pedigree et des analyses biochimiques
- le questionnaire clinique complété (à demander à l’adresse suivante : [email protected])

L'objectif de ces travaux est d’identifier les causes génétiques de ces maladies pour développer des tests génétiques de dépistage/diagnostic pour les éleveurs et vétérinaires. A plus long terme, ces recherches sont utiles pour les maladies homologues chez l’Homme, pour lesquelles les facteurs génétiques ne sont pas encore bien connus.
Ces travaux de recherche, initiés par le Docteur Lecoindre (Clinique St Priest 69800) et le Dr Chevallier (Biomnis, Lyon), sont effectués au CNRS de Rennes, ainsi qu’avec le concours d’autres vétérinaires praticiens, éleveurs et propriétaires.
N’hésitez pas à nous contacter si vous avez la moindre question concernant ce projet de recherche.

L’équipe du CNRS de Rennes

06/09/2013

Projets de recherche en génétique chez le Dogue de Bordeaux.

Dans le cadre de nos recherches en génétique, nous recherchons des Dogues de Bordeaux pour les projets suivants :

1- Kératodermie Naso-Plantaire: épaississement des coussinets avec apparition de crevasses parfois douloureuses. Ces symptômes apparaissent chez les chiots de 6 mois environ. Pour ce projet, nous recherchons des chiens atteints présentant ces symptômes, ainsi que des chiens sains âgés de plus de 2 ans.

2- Dysplasie des hanches (coxo-fémorale): nous recherchons des chiens radiographiés D et E ainsi que des chiens A (témoins dans ce projet).

3- Lymphome: si un lymphome est diagnostiqué par votre vétérinaire, n'hésitez pas à nous contacter... Nous recherchons des chiens atteints afin de mieux comprendre les bases génétiques de ce cancer.

4- Nous recherchons également des Dogues âgés (9 ans ou plus) en bonne santé qui serviront de contrôle dans nos différents projets.

Pour participer à l'un de ces projets de recherche, veuillez nous faire parvenir :

- un prélèvement sanguin sur tube EDTA (protocole de prélèvement). Nous fournissons gratuitement des kits prévus à cet effet.

- la copie du pedigree ainsi qu’une photo de votre chien (truffe et coussinets)

- le questionnaire clinique complété (téléchargeable sur notre site web: http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=13&Itemid=22&lang=fr)

L'objectif de ces travaux à plus long terme sera de développer pour chaque projet, un test génétique de dépistage/diagnostic pour les éleveurs et vétérinaires.

Aucun résultat individuel ne peut être donné tant que les recherches sont en cours. Les échantillons sont conservés de manière anonyme dans notre bio-banque CaniDNA.

Si vous avez la moindre question concernant l'un de ces projets, n'hésitez pas à nous contacter via notre page facebook, par email ([email protected]) ou consulter notre site Web (http://dog-genetics.genouest.org/).

Merci à tous pour votre motivation importante pour l'avancée de nos projets de recherche.

L'équipe du Génétique du Chien

27/06/2013

Syndrome d’insensibilité à la douleur et automutilation des pattes.

Dans le cadre de nos recherches sur le syndrome d’insensibilité à la douleur, nous recherchons activement des Epagneuls Français, Braques Allemands, Pointers Anglais, English Springer Spaniel, Cockers Spaniel, et Pinschers miniatures. Si vous possédez un chien appartenant à l’une de ces races, n’hésitez pas à nous contacter. En effet, dans ces races, des individus peuvent présenter une insensibilité à la douleur, accompagnée parfois d’automutilation. Les signes cliniques de ce syndrome apparaissent entre 3 mois et un an. Les chiens atteints peuvent se lécher et se mordiller les doigts, allant parfois jusqu’à se mutiler gravement les extrémités des pattes, faisant apparaître des ulcères qui ensuite se surinfectent. Dans les cas les plus graves, cela aboutit à des auto-amputations des griffes, des doigts et des coussinets. Une ou plusieurs pattes peuvent être atteintes. Les chiens concernés marchent normalement et sans manifester de signe de douleur, de boiterie ou d’ataxie au niveau du membre atteint.

Tout chien, qu’il soit atteint ou en bonne santé, et appartenant à l’une de ces races, peut nous aider dans nos recherches.

Pour participer à ce projet de recherche, veuillez nous faire parvenir :
- un prélèvement sanguin sur tube EDTA,
- la copie du pedigree ainsi qu’une photo de votre chien
- le questionnaire clinique complété (téléchargeable sur notre site : http://dog-genetics.genouest.org/index.php?option=com_content&view=article&id=15&Itemid=25&lang=fr)

L'objectif de ces travaux à plus long terme sera de développer un test génétique de dépistage/diagnostic pour les éleveurs et vétérinaires. Ces travaux de recherches sont effectués à Rennes, en étroite collaboration avec l'équipe du docteur Manon Paradis au Canada, avec l’aide du Dr Alix Pommier, Eric Guaguère, Pascal Prélaud, Marie-Christine Cadiergues, Didier Pin, et avec le concours d’autres vétérinaires praticiens, éleveurs et propriétaires.

N’hésitez pas à nous contacter si vous avez la moindre question concernant ce projet de recherche.

L’équipe du CNRS de Rennes

Les signes cliniques de ce syndrome apparaissent entre 3 mois et demi et un an. Le principal symptôme se définit par une insensibilité à la douleur au niveau des pattes, qui peut parfois passer inaperçue auprès des propriétaires. Les chiens atteints peuvent se lécher et se mordiller les doigts, alla...