SpiaggiAbile

04/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

02/06/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

29/05/2026

✅DOMANI! conSLAncio sarà presente! ❤️

Associazione Democratici per Milano PD Lombardia PD Milano Metropolitana Franco Mirabelli Nessuno è Escluso ODV Comune di Milano Camera dei deputati Paola Severini Melograni O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare EUpALS Coalizione Italiana SLA The International Alliance of ALS / MND Associations

27/05/2026

22/05/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA

20/05/2026

Corso Online: IL CAREGIVER VICINO AL MALATO FRAGILE E COMPLESSO Corso online in 14 sessioni tematiche (Primo corso gratuito in Italia) Il nostro corso di formazione caregiver online è il primo in Italia disponibile su richiesta 24 ore su 24, 7 giorni su 7. .A cura del Dott. Pierfrancesco Di Masi A...

18/05/2026

✅🇪🇺🇮🇹 INVITO e PROMEMORIA: Partecipa al Questionario ERN EURO-NMD: Valutazione dei Bisogni delle Persone che convivono con SLA e dei loro Caregiver:
https://tinyurl.com/4azmd4mn
**Il questionario si chiuderà lunedi prossimo, 25 maggio.**

La ERN EURO-NMD (European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases) sta attualmente coordinando un progetto per sviluppare un percorso di cura europeo per la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), nell’ambito della JARDIN Joint Action (Task 6.2).

L’obiettivo di questo questionario è comprendere meglio le difficoltà che può incontrare nelle diverse fasi della malattia e il tipo di supporto che è stato utile o che è mancato. Le sue risposte ci aiuteranno a progettare un percorso di cura più rispondente ai bisogni reali dei pazienti e dei caregiver in tutta Europa.

Ti ringraziamo in anticipo per la gentile partecipazione! ❤


Coalizione Italiana SLA ASLA APS Post Fata Resurgo ETS Viva La Vita Italia Società Italiana di Neurologia EUpALS Alleanza Malattie Rare O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare Medico e paziente Pianeta Salute TV The International Alliance of ALS / MND Associations

14/05/2026

Sostenete conSLAncio! ❤️💜❤️

Come? Visitate:
https://www.conslancio.it/diventa-socio/

Vi ringraziamo di cuore per il vostro supporto!

Chi siamo?
✅ 🇮🇹 conSLAncio Onlus è stata fondata da Andrea Zicchieri originario di Terracina (LT), che da qualche anno si trova a dover fronteggiare una diagnosi di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). conSLAncio è Membro del The International Alliance of ALS / MND Associations, EUpALS, EU ALS Coalition e la Coalizione Italiana SLA .

Due sono le linee di intervento dell’associazione conSLAncio in Italia e all'estero:
1) Migliorare l’assistenza
2) Aiutare nella scoperta di cure

✅ 🌎 conSLAncio è la prima associazione SLA italiana con una sede all'estero presso Boston, Massachusetts, Stati Uniti 🇺🇸. Siamo la prima associazione italiana, guidata da un paziente di SLA, a presentare un poster scientifico al Simposio Internazionale sulla SLA/MND 2020 e non solo!!

13/05/2026

ALSUntangled è un programma internazionale che valuta i trattamenti alternativi ed i trattamenti off-label. L’obiettivo di questo programma è di aiutare le persone con SLA a prendere delle decisioni più informate su questi trattamenti. Queste puntate audio (podcasts) di seguito sono delle brevi...

11/05/2026

Associazione conSLAncio onlus per essere vicini ai malati di SLA